舒尼替尼(sunitinib)医治肾癌的实验数据-

　　舒尼替尼(sunitinib)，商品名索坦(sutent)，靶点PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET，厂商是辉瑞，有四种规格，区别是50毫克、37.5毫克、25毫克、12.5毫克。2006年该药在美国获得批准面市，一年后在我国面市，肾癌是适应病症之一。

　　对于晚后期肾癌患病者，舒尼替尼(sunitinib)的吃剂量是每次50毫克，每日一次，医治4周后休息2周。当辅助医治肾癌时，也是每次50毫克，每日一次，医治4周后休息2周。每6周为一个周期，共9个周期。

　　舒尼替尼(sunitinib)价钱：12.5毫克*28，约4340元。

　　临床数据：

　　肾癌初治：Study 3研究结果表明，两组患病者（索坦(sutent) VS IFN-α）的中位PFS为47.3个月 VS 22个月，ORR为27.5% VS 5.3%。两组患病者（索坦(sutent) VS IFN-α）的中位OS为114.6周VS 94.9周。

　　细胞因子耐受药物性肾癌：两项单臂

、多中心研究评估了索坦(sutent)单药医治细胞因子耐受药物性肾癌的安全特性与有效性。试验结果表明，两组患病者（Study 4 VS Study 5）的ORR为34% VS 36.5%，中位DOR为NR VS 54周。

　　肾癌的辅助医治：S-TRAC试验结果表明，两组患病者（索坦(sutent) VS 安慰剂）的中位DFS为6.8个月 VS 5.6个月，高达5年DFS的患病者比例为59.3% VS 51.3%。

　　根据基本疾病特点确定的DFS为：T3中级的两组患病者（索坦(sutent) VS 安慰剂）的中位DFS为NR VS 6.4个月；T3高级的两组患病者的中位DFS为6.8个月 VS 5.3个月；T4期/淋巴结阳性的两组患病者的中位DFS为3.5个月 VS 1.7个月。

　　警告注意事情：肝脏毒性、心血管(系统自动过滤词)、QT间期增加和扭转型室性心动过速、高血压、出血(系统自动过滤词)和内脏穿孔、肿瘤溶解综合征(TLS)、血栓性微血管病、蛋白尿、皮肤毒性、甲状腺功能不全、低血糖症、颌骨骨坏死(ONJ)、伤口愈合、胚胎毒性。

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