pNENs患病者服用苹果酸舒尼替尼(sunitinib)有哪一些收益?-

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所属分类:疗效
摘要

   苹果酸舒尼替尼 是第一个研发成功并在中国外获得批准应用于pNETs医治的抗血管生成靶向药物物,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR、c-kit及胶质细胞源

  苹果酸舒尼替尼(sunitinib)是第一个研发成功并在中国外获得批准应用于pNETs医治的抗血管生成靶向药物物,主要作用靶点为VEGFR、PDGFR、c-kit及胶质细胞源神经营养因子受体(RET)。2008年发表的II期临床实验结果发现舒尼替尼(sunitinib)在pNETs中的客观反应率(ORR)达16.7% ,初步证实了该药在pNETs中的治疗效果,随后开始了III期临床实验。

  2011年发表的III期临床实验结果显示舒尼替尼(sunitinib)医治组的
pNENs患病者服用苹果酸舒尼替尼(sunitinib)有哪一些收益?-
疾病无进展生存期(PFS)可达安慰剂组的两倍(11.4个月vs.5.5个月),客观反应率(ORR)为9.3%。医治相关的不良反应(AEs)多为1~2级,主要的3~4级AEs为中性粒细胞降低(12%)及高血压(10%)。2017年发表了对该研究关闭后随访获得的5年总体生存期(OS)数据,发现舒尼替尼(sunitinib)在pNETs中的中位OS可达38.6个月。

  随后Raymond等于2020年发表的IV期临床实验结果证实舒尼替尼(sunitinib)在pNETs中获得良好治疗效果的同时,也发现中位PFS在既往未接受过医治的患病者和接受过医治的患病者间无明显差异,说明既往的全身抗癌医治并不明显影响舒尼替尼(sunitinib)的治疗效果。中国外其他回顾性研究也进一步证实了舒尼替尼(sunitinib)的治疗效果及安全特性。

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