英立达加阿维鲁单抗一线挑战舒尼替尼(sunitinib)-

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所属分类:疗效
摘要

   舒尼替尼 是过去10年来一线医治肾癌的标准医学护理药品,而越来越多的免疫医治药品向其发起了挑战!在2019年 ESMO(欧洲肿瘤学)大会上,公布了PD-L

  舒尼替尼(sunitinib)是过去10年来一线医治肾癌的标准医学护理药品,而越来越多的免疫医治药品向其发起了挑战!在2019年 ESMO(欧洲肿瘤学)大会上,公布了PD-L1肿瘤免疫治疗方法Bavencio(阿维鲁单抗,avelumab)作为单药治疗方法或组合治疗方法医治晚后期肾细胞癌(RCC)患病者的临床数据。

  III期JAVELIN Renal 101研究的主要目的是证明Bavencio(阿维鲁单抗)+Inlyta(英立达)组合治疗方法在PD-L1阳性晚后期RCC患病者中增加无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)方面是否优于Sutent(舒尼替尼(sunitinib))。研究结果显示:与舒尼替尼(sunitinib)相比,Bavencio(阿维鲁单抗)+Inlyta(英立达)组合治疗方法
英立达加阿维鲁单抗一线挑战舒尼替尼(sunitinib)-
在PD-L1阳性(表达水平≥1%)患病者群体中将疾病进展或去世风险显著减少39%(中位无进展生存期PFS:13.8个月 vs 7.2个月)。

  在整个研究群体中将疾病进展或去世风险显著减少31%(中位PFS:13.8个月 vs 8.4个月)。客观缓解率(ORR)方面,Bavencio+英立达组合治疗方法是舒尼替尼(sunitinib)的2倍多(55.2% vs 25.5%)。更重要的是,Bavencio+Inlyta组合治疗方法的治疗效果与患病者预后无关,在预后好、中、差患病者群体中均表现一致。由于该优异的临床数据,该联合医治方案于今年5月获美国食品药品监督管理批准,一线医治晚后期肾癌患病者,包括所有IMDC风险组的患病者。

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