卡博替尼(cabozantinib)在医治肾癌方面优于舒尼替尼(sunitinib)吗-

　　卡博替尼(cabozantinib)在医治肾癌方面优于舒尼替尼(sunitinib)吗？肾细胞癌一种对比常见的恶性肿瘤。近年来，靶向药物物在医治转移扩散性肾癌方面显示出优势。美国食品和药品管理局已经批准了9种靶向药物物，用在那些晚后期肾癌患病者的一线或者是辅助医治。能够直接口服的多靶点TKI抑制剂舒尼替尼(sunitinib)现如今已经在我国成功面市了。

　　在晚后期肾细胞癌的医治方面有了好消息。加拿大卫生部已经准许了20mg、60mg、80mg的靶向恶性肿瘤药物卡博替尼(cabozantinib)，用于晚后期肾细胞癌(aRCC)成人患病者的一线医治。肾透明细胞癌是成人最常见的肾癌类别。如果在初期发现，5年生存几率非常高，但对于晚后期或晚后期转移扩散性肾癌患病者，5年生存几率仅为12%。

　　卡博替尼(cabozantinib)在医治肾癌方面优于舒尼替尼(sunitinib)吗？卡博替尼(cabozantinib)是一款能够直接口服的靶向医治药品，通过靶向抑制甲状旁腺素、血管内皮生长因子受体2和RET讯号通路发挥抗癌作用，并能杀死肿瘤细胞、降低转移扩散和抑制血管生成。目前，卡博替尼(cabozantinib)胶囊在美国用于医治晚后期转移扩散性甲状腺髓样癌，在欧盟用于医治晚后期不可切除的局部晚后期或转移扩散性甲状腺髓样癌。

　　此外，卡博替尼(cabozantinib)片剂剂型能够用来医治那些未接受血管内皮生长因子靶向医治的晚后期肾细胞癌患病者。一瓶卡博替尼(cabozantinib)的价钱是好多？普通的患病者能选购的起码？在美国和欧盟，卡博替尼(cabozantinib)区别于2016年4月和9月被批准用于上述适应病症。

　　批准的剂量包括20mg、40mg和60mg，建议剂量为60mg，每日一次。卡博替尼(cabozantinib)已被欧盟批准用于中、高风险晚后期肾细胞癌的一线医治。在美国，卡博替尼(cabozantinib)于2017年12月19日被美国食品和药品管理局批准用于晚后期肾细胞癌的一线医治。详情请扫码咨询：

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