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舒尼替尼(sunitinib)(sunitinib)是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗癌血管生成、抑制肿瘤细胞增殖的作用,是晚后期肾癌(RCC)患病者的一线医治药品。英立达(axitinib)为抗血管生成药品,Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液,商品名为可瑞达,简称K药)是FDA首个批准面市的PD-1抑制剂。
在一项临床1b期的试验中,Keytruda-英立达一线医治晚后期肾细胞癌患病者的抗肿瘤活性效果令人鼓舞。那么,在这些患病者中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,Keytruda-英立达的效果是否优于舒尼替尼(sunitinib)呢?2019年3月21日,NEJM上发表的一篇文章对此问题进行了回答。在未经医治的晚后期肾细胞癌患病者中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,Keytruda-英立达可增加患病者的总生存期和无进展生存期,且客观有效概率更高。
在中位随访12.8个月后,Keytruda-英立达组12个月时存活的患病者百分比为89.9%,舒尼替尼(sunitinib)组为78.3%(去世凶险比率, 0.53; 95%[CI], 0.38 to 0.74; P<0.0001)。Keytruda-英立达组的中位无进展生存期为15.1个月,舒尼替尼(sunitinib)组为11.1个月。Keytruda-英立达组的客观有效概率为59.3% ,舒尼替尼(sunitinib)组的客观有效概率为35.7%。Keytruda-英立达组中有75.8%的患病者发生了任何原理的3级或更高的不良(系统自动过滤词),而舒尼替尼(sunitinib)组的比例为70.6%。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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