舒尼替尼(sunitinib)、索坦(sutent)的医治收益

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所属分类:疗效
摘要

  目前,外科手术切除是医治GIST最主要的方式。对于不可切除、转移扩散或重复发的晚后期GIST的医治原则基本一致,东西方国家的临床实践指南或者专家共知均已推荐

  目前,外科手术切除是医治GIST最主要的方式。对于不可切除、转移扩散或重复发的晚后期GIST的医治原则基本一致,东西方国家的临床实践指导或者专家共知均已推荐分子靶向药物物伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)和瑞戈非尼(regorafenib)区别作为晚后期GIST的一线、二线和三线标准医治。伊马替尼(imatinib)作为一线医治药品,推荐常规剂量为400 毫克/d。由于东、西方患病者的药品遗传学种族和体重的差异,相同剂量的靶向药物物医治的耐受性可能存在差异。

  国内患病者对高剂量伊马替尼(imatinib)的耐受性低于西方患病者。因此,在伊马替尼(imatinib)标准剂量失效后国内患病者的推荐剂量为600 毫克/d,不同于美国国立综合恶
舒尼替尼(sunitinib)、索坦(sutent)的医治收益
性肿瘤网络 (NCCN)指导推荐的800 毫克/d,这同样适用于伊马替尼(imatinib)医治c-KIT基因第9外显子突变的GIST。2006年,美国食品药品监督管理批准舒尼替尼(sunitinib)医治伊马替尼(imatinib)医治发生进展的GIST患病者,推荐剂量为50 毫克/d。

  舒尼替尼(sunitinib)的国内注册临床研究显示,37.5 毫克/d和50 毫克/d两种剂量的治疗效果与国外研究结果相似,均可作为医治选择,国内患病者对于37.5 毫克/d连续使用的耐受性似乎更好。舒尼替尼(sunitinib),又叫索坦(sutent),由辉瑞研发生产,其仿制药物由孟加拉碧康制药生产,有12.5毫克、25毫克和50毫克三种规格。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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