舒尼替尼(sunitinib)(sutent)在晚后期肾癌中的一线地位或将被免疫药品取代

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所属分类:疗效
摘要

  在初步研究中,晚后期肾癌患病者对纳武单抗加易普利姆玛产生了客观缓解。3 期试验对先前未医治的晚后期肾透明细胞癌患病者进行了纳武单抗加易普利姆玛与舒尼替尼(

  在初步研究中,晚后期肾癌患病者对纳武单抗加易普利姆玛产生了客观缓解。3 期试验对先前未医治的晚后期肾透明细胞癌患病者进行了纳武单抗加易普利姆玛与舒尼替尼(sunitinib)(sutent)的比较。按1:1 的比例将成人随机分成两组,第一组每3 周静脉注射一剂纳武单抗(3 毫克/kg)加易普利姆玛(1毫克/kg),共注射四剂后,每2 周注射一剂纳武单抗(3毫克/kg)。第二组每天口服一次舒尼替尼(sunitinib)(50 毫克),吃4 周(6周为一周期)。

  共1096 例患病者随机分配为纳武单抗加易普利姆玛组(550例)和舒尼替尼(sunit
舒尼替尼(sunitinib)(sutent)在晚后期肾癌中的一线地位或将被免疫药品取代
inib)组(546 例),两组中区别有425 例和422例为预后风险中危或高度危险患病者。中危和高度危险患病者的中位随访时间为25.2 个月,纳武单抗加易普利姆玛组的18 个月总生存几率为75%,舒尼替尼(sunitinib)组为60%;纳武单抗加易普利姆玛组未得出中位总生存期,而舒尼替尼(sunitinib)组为26.0 个月。

  两组的客观缓解率区别为42%和27% ;完全缓解率区别为9% 和1%。中位无进展生存期区别为11.6 个月和8.4 个月。在纳武单抗加易普利姆玛组,547例患病者中有509 例出现医治相关的不良(系统自动过滤词);在舒尼替尼(sunitinib)组,535 例患病者中有521 例出现此类不良(系统自动过滤词)。结论在先前未医治且预后风险为中危和高度危险的晚后期肾癌患病者中,纳武单抗加易普利姆玛组的总生存几率和客观缓解率明显高于舒尼替尼(sunitinib)组。

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