单药舒尼替尼(sunitinib)医治转移扩散性肾癌的效果并不逊于肾切除做完手术后续贯舒尼替尼(sunitinib)

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所属分类:疗效
摘要

  在大量随机试验和大型回顾性研究的支持下,减瘤性肾切除术在近20 年来一直是转移扩散性肾细胞癌的标准医治方式,但随着靶向药物物的诞生,它的地位受到了有效靶向医

  在大量随机试验和大型回顾性研究的支持下,减瘤性肾切除术在近20 年来一直是转移扩散性肾细胞癌的标准医治方式,但随着靶向药
单药舒尼替尼(sunitinib)医治转移扩散性肾癌的效果并不逊于肾切除做完手术后续贯舒尼替尼(sunitinib)
物物的诞生,它的地位受到了有效靶向医治的挑战。其中舒尼替尼(sunitinib)就是医治
转移扩散性肾癌的有效靶向药物物,那么肾切除术对正在接受靶向医治的转移扩散性肾细胞癌患病者的作用是如何的呢?有研究人员对此进行了评估。

  该项3 期试验将适合肾切除术的转移扩散性透明细胞肾细胞癌确诊患病者以1:1 的比例随机分配为两组,一组接受肾切除术序贯舒尼替尼(sunitinib)(标准医治),一组仅接受舒尼替尼(sunitinib)。根据纪念斯隆- 凯特琳恶性肿瘤中心预后模型的预后风险(中危或高度危险)进行分层随机化。舒尼替尼(sunitinib)的剂量为50毫克/日,6 周为1 周期,使用药28 天,休息14 天。主要终点为总生存期。

  从2009年9 月至2017 年9 月,共有450 例患病者入组。在此计划的期中分析中,中位随访50.9 个月,326 例患病者去世。单纯舒尼替尼(sunitinib)组的总生存期不比肾切除术- 舒尼替尼(sunitinib)组短(去世的分层风险比,0.89; 95% 置信区间,0.71-1.10; 表明非劣效性的95% 置信区间上限≤ 1.20)。单纯舒尼替尼(sunitinib)组与肾切除术- 舒尼替尼(sunitinib)组的中位总生存期区别为18.4 个月和13.9 个月。响应率与无进展生存期无显著差异。每组的不良(系统自动过滤词)均在意料之中。在预后风险为中危或高度危险的转移扩散性肾细胞癌患病者中,与肾切除术序贯舒尼替尼(sunitinib)相比,单纯舒尼替尼(sunitinib)具有非劣效性。

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