急性骨髓性白血病也能够使用舒尼替尼(sunitinib)医治

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所属分类:疗效
摘要

  目前共有8个可作用于FLT3的药品获得批准面市,其中Quizartinib和Gilteritinib属于第二代抑制剂,选择性较高,主要用于医治 急性骨髓性白

  目前共有8个可作用于FLT3的药品获得批准面市,其中Quizartinib和Gilteritinib属于第二代抑制剂,选择性较高,主要用于医治急性骨髓性白血病;Sorafenib,舒尼替尼(sunitinib)和Midostaurin属于第一代抑制剂,多用于医治实体瘤,这类药品选择性较差,会产生胃肠不耐受、长期血细胞降低和手足综合症等毒药副作用。2020年Sorafenib和Sunitinib的年销售额都在10亿美元以上,但是近几年均有下降的趋势,说明FLT3抑制剂有很大的市场前景,但是这类非选择性的FLT3可能会逐渐失去竞争性,取而代之的将是选择性更高的第二代抑制剂。

  目前有超过四十个可作用于FLT3的药品处于NDA或者临床研究的各个程度,其中有两个药品处于NDA程度。临床上在研的FLT3抑制剂大多是非选择性抑制剂,少数选择性较高的抑制剂多处于临床初期研究程度,
急性骨髓性白血病也能够使用舒尼替尼(sunitinib)医治
其中AMG-427和AMG-553区别属于抗体药品和细胞治疗方法。

  对于制药企业在FLT3靶点研发的布局方面,第一三共制药这一类药品的研发管线进展较快,区别有一个药品处于面市、NDA和临床Ⅲ期研究程度,预计将全面抢占FLT3靶点药品的市场,安进公司有两个生物药处于临床Ⅰ期研究程度。中国制药企业方面,也有较多的企业针对这一靶点开展研究,江苏恒瑞和苏州泽璟生物区别有一个药品处于临床Ⅲ期研究程度,处于中国该领域研究的第一梯队,这两个要均是非选择性FLT3抑制剂;广州东阳光药业有两个药品处于临床研究程度;合肥合源药业、广州再极药业等制药企业均有针对FLT3的药品处于临床研究的不同程度。

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