索坦(sutent)、舒尼替尼(sunitinib)对低危患病者的治疗效果优于高度危险患病者

　　2019年 ASCO GU大会公布了舒尼替尼(sunitinib)（索坦(sutent)）医治转移扩散性肾癌（mRCC）的真实世界经验：基于风险评分的临床结局。ADONIS研究以评价一线使用舒尼替尼(sunitinib)医治和/或二线使用英立达（既往使用舒尼替尼(sunitinib)）的医治模式和临床结局。研究计划分为4部分：第一部分是使用IMDC和MSKCC风险评分来评估舒尼替尼(sunitinib)的治疗效果；第2-4部分：将包括舒尼替尼(sunitinib)-英立达方案和其他方案（如卡博替尼(cabozantinib)、纳武利尤单抗等）序贯医治的数据、舒尼替尼(sunitinib)和英立达的医治管理策略和生活质量等。

　　结论：ADONIS研究第1部分的结果与既往临床研究结果一致，而基于该研究结果，在IMDC预后风险评估中，中危合并1个风险要素的OS曲线与低危的相似，这可能对IMDC评分方案的优化有一定的帮助，但这有待于后续继续探索。此外，一项基于IMDC风险分组评估舒尼替尼(sunitinib)一线医治mRCC的真实世界临床结果也亮点十足。

　　研究纳入了IMDC数据库中2010-2018的≥18岁的转移扩散

性ccRCC患病者，并评估不同IMDC风险分层患病者的TTD、OS和肿瘤缓解情况，其中TTD定义为从一线接受舒尼替尼(sunitinib)医治开始到因任一原理停止舒尼替尼(sunitinib)医治的时间。结果显示：2010-2018真实世界，舒尼替尼(sunitinib)医治低危患病者TTD (至医治停止时间) 达15.0个月，OS达52.1个月。一线舒尼替尼(sunitinib)的肿瘤缓解情况、停药原理和低中危患病者的ORR较总人群数值上更优。

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