苹果酸舒尼替尼(sunitinib)(Sunitinib)服用剂量与治疗效果的关系

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所属分类:疗效
摘要

  苹果酸舒尼替尼( Sunitinib )是一种选择性口服多靶点抑制剂,研究显示其具有抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞两种作用机制。转移扩散性肾透明细胞癌Ⅲ期临床

  苹果酸舒尼替尼(sunitinib)(Sunitinib)是一种选择性口服多靶点抑制剂,研究显示其具有抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞两种作用机制。转移扩散性肾透明细胞癌Ⅲ期临床实验结果显示,与干扰素(IFN-α)相比,一线应用舒尼替尼(sunitinib)可明显改善患病者的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。该研究由第三方评估的PFS显示,舒尼替尼(sunitinib)组优于IFN-α组(11个月vs.5个月)。

  随后该研究的更新数据显示,两组最新ORR区别为44%和11%,两组中位PFS区别为10.8个月和4.1个月,舒尼替尼(suniti
苹果酸舒尼替尼(sunitinib)(Sunitinib)服用剂量与治疗效果的关系
nib)为患病者带来了显著生存收益,两组患病者生存质量方面的比较数据结果显示舒尼替尼(sunitinib)组患病者的生存质量显著优于IFN-α组。目前舒尼替尼(sunitinib)已成为晚后期肾细胞癌的标准一线使用药,标准给药方案剂量为50 毫克、口服1次/d,服药4周,停药2周。但临床应用中发现该方案具有较高的不良反应发生率,甚至部分患病者因毒性不可耐受而影响治疗效果或停药。

  近期一项探讨调整苹果酸舒尼替尼(sunitinib)吃剂量是否能给患病者带来收益的研究,将舒尼替尼(sunitinib)服药4周、停药2周调整为服药2周、停药1周,结果显示71%接受新方案医治的患病者,其生存期从33个月增加至75个月。该研究者分析了新方案可改善治疗效果的可能原理:1)原方案需停药2周,时间过长可能导致肿瘤二次生长;2)新方案的给药频率更具兼容性,减少了患病者因药品毒性而导致减低剂量的发生率。

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