欧盟批准辉瑞舒尼替尼(索坦)为MRCC一线使用药

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所属分类:疗效
摘要

早在2006年辉瑞舒尼替尼(索坦)就在美国批准上市,同时也是获得欧盟的批准用于MRCC一线用药,2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散

舒尼替尼(索坦)为MRCC一线使用药\" srcPradaxa Dabigatran Etexilate Mesilate Capsule 110mg 達比加群酯胶囊=\"/uploads/alli毫克/180329/9-180329113316720.png\" style=\"width: 363px; height: 225px;\" />

早在2006年辉瑞舒尼替尼(索坦)就在美国批准面市,同时也是获得欧盟的批准用于MRCC一线使用药,2011年又获美国食品药品监督管理批准用于医治不能外科手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位(转移扩散性)的进展性胰腺神经内分泌癌欧盟批准辉瑞舒尼替尼(索坦)为MRCC一线使用药患病者。
 

舒尼替尼(索坦)是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂,具有双重抗肿瘤效应,可抗血管生成和抗肿瘤增殖,国外一些临床研究已经证实舒尼替尼医治晚后期癌症的有效性和安全性,为晚后期进展胰腺神经内分泌瘤患病者医治药品提供了新的选择,可增加患病Ponaxen ponatinib 15mg (Everest) 普纳替尼 帕纳替尼者的生存期。
 

舒尼替尼(索坦)胶囊能抑制至少8种与肿瘤相关的受体酪氨酸激酶,以及肿瘤血管生长因子,对于肿瘤生长、细胞表达、转移扩散显示出很强的抑制作用,在化学疗法或放射性疗法的同时,使用舒尼替尼有助于增强抗肿瘤治疗效果。

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