索坦(sutent)舒尼替尼(sunitinib)医治晚后期肾细胞癌的效果怎样?

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所属分类:疗效
摘要

  苹果酸舒尼替尼是属于一种服多激酶抑制剂,在2006年时间段在美国已经获得用于医治晚后期肾细胞癌的药品。在目前已经有一百多个国家获得了批准,苹果酸舒尼替尼而且

  苹果酸舒尼替尼(sunitinib)是属于一种服多激酶抑制剂,在2006年时间段在美国已经获得用于医治晚后期肾细胞癌的药品。在目前已经有一百多个国家获得了批准,苹果酸舒尼替尼(sunitinib)而且是美国获得批准用于医治晚后期肾细胞癌的口服药品中处方量最大的药品。全世界范围内根据索坦(sutent)批准的适应病症晚后期肾细胞癌、对伊马替尼(imatinib)耐受药物或不耐受的胃肠间质瘤(GIST)和晚后期胰腺神经内分泌瘤(pNET)接受医治的确诊患病者已超过 25 万例。

  肥胖症医治的潜在药品:肥胖是一种由多种要素引发起的慢性代谢性疾病,以体内白色脂肪细胞的体积和细胞数延长致体脂占体重的百分比异常增高,并在某些局部过多沉积脂肪为特征。相比白色脂肪储存热量的功能,褐色脂肪能延长能量消耗。

  为寻找激活褐色脂肪细胞的小分子,丁秋蓉、劳远至研究组的博士研究生邱艳和博士后孙英民等科研人员在褐色脂肪成熟标志物解偶联蛋白(UCP1)终止密码子前定点敲入绿色荧光蛋白(GFP)表达框,建立了成熟褐色脂肪谱系标记的小鼠褐色脂肪细胞报告株,并在此基础上针对已获得FDA批准的1000余种临床使用药进行了大规模化合物筛选,发现42种能促进褐色脂肪细胞中UCP1上调的小分子药品。进一步体内验证实验发现,其中一个小分子药品索坦(sutent)能显著促进体外小鼠褐色脂肪细胞中UCP1表达;口服给药后,索坦(sutent)能在小鼠体内激活褐色脂肪组织,延长能量消耗,并同时抑制白色脂肪和肝脏中的脂肪合成,显著抵抗高脂餐饮诱导的肥胖,并缓解脂肪肝病症。该研究综合报告了通过基因细胞株和大规模化合物筛选,建立了一个高效的体外细胞实验体系。用于筛选调控褐色脂肪细胞激活的小分子,也为肥胖及相关代谢型疾病提供了潜在的小分子药品。

  胃肠间质瘤的患病者在吃索坦(sutent)时基因突变导致KIT 酪氨酸激酶坚持活化,细胞增殖
索坦(sutent)舒尼替尼(sunitinib)医治晚后期肾细胞癌的效果怎样?
分化失控形成的癌细胞。在初期时间美国PFA已经批准苹果酸舒尼替尼(sunitinib)胶囊用于之前吃伊马替尼(imatinib)耐受药物后的胃肠间质瘤患病者。关于苹果酸舒尼替尼(sunitinib)胶囊的临床研究实验:伊马替尼(imatinib)医治失败后,改用索坦(sutent)组疾病无进展生存期为5.6个月,而安慰剂组为1.4个月。得出结论:索坦(sutent)舒尼替尼(sunitinib)明显改善了胃肠间质瘤患病者疾病无进展生存期和总生存期。

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