安罗替尼有与肾癌标准药舒尼替尼(sunitinib)相似的治疗效果

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所属分类:疗效
摘要

  近年来,我国肾癌的发病概率呈现升高趋势,患病者已跃居全球第一。尽管近年来免疫医治在迁移性肾细胞癌(mRCC) 医治上取得不错治疗效果,丰富了 mRCC的医治

  近年来,我国肾癌的发病概率呈现升高趋势,患病者已跃居全球第一。尽管近年来免疫医治在迁移性肾细胞癌(mRCC) 医治上取得不错治疗效果,丰富了 mRCC的医治手段,但 VEGFR-TKI 靶向医治仍是 mRCC 的标准医治。安罗替尼作为抗血管生成药品,对肿瘤血管生成和生长具有广泛的抑制作用,选择性抑制血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)。

  2019年3月,安罗替尼比较舒尼替尼(sunitinib)一线医治mRCC的多中心、随机、对照Ⅱ期研究(NCT02072031)结果荣登The Oncologist杂志,证实安罗替尼
安罗替尼有与肾癌标准药舒尼替尼(sunitinib)相似的治疗效果
舒尼替尼(sunitinib)治疗效果相似,主要研究终点中位PFS(17.5个月vs 16.6个月,P>0.05)及次要终点OS、客观缓解率(ORR)及DCR等均无明显差异。而在安全特性上,3~4级不良反应发生率在安罗替尼组显著低于舒尼替尼(sunitinib)组(28.9% vs 55.8%,P<0.01);在血小板降低和中性粒细胞降低方面,差异更加明显。

  安罗替尼组的中位 OS 为 30.9个月,舒尼替尼(sunitinib)组的中位 OS 为 30.5个月。两组 ORR 区别为 30.3%和 27.9%。从治疗效果数据来看,与目前 mRCC 一线标准医治舒尼替尼(sunitinib)相比,安罗替尼取得相似的结果。而安全特性分析显示,3~4 级不良反应发生率在安罗替尼组显著低于舒尼替尼(sunitinib)组(28.9% vs 55.8%,P<0.01);在血小板降低和中性粒细胞降低方面,差异更加明显。从安全特性分析中看到,安罗替尼的毒药副作用明显低于舒尼替尼(sunitinib),尤其是血液学毒性。

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