英立达和舒尼替尼(sunitinib)哪个更适合低危肾癌?

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  虽然2019年可瑞达联合 英立达 一线医治晚后期肾癌获得批准,开启免疫联合靶向医治新时代,但这并不意味着靶向医治将会被完全取代。CSCO肾癌指南明确表示靶向

  虽然2019年可瑞达联合英立达一线医治晚后期肾
英立达和舒尼替尼(sunitinib)哪个更适合低危肾癌?
癌获得批准,开启免疫联合靶向医治新时代,但这并不意味着靶向医治将会被完全取代。CSCO肾癌指导明确表示靶向医治优势人群,如低危患病者或者单纯肺转移扩散的患病者,仍推荐首选靶向医治。Checkmate214研究发现IMDC分层低危患病者使用舒尼替尼(sunitinib)PFS时间显著优于NIVO单抗联合伊匹单抗。

  而其他PD-1/PD-L1单抗联合靶向药物物的研究发现,即使低危人群依然收益,但真正有显著临床收益的人群以中危、或高度危险为主。因此基于中国药品可及性,免疫联合医治在低、中、高度危险患病者的推荐阶段是由低到高。靶向药物物性价比怎样最大化?CSCO肾癌指导的更新是基于中国的临床实践,药品的可及性等。

  目前索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、英立达、依维莫司(everolimus)、培唑帕尼等已经实现医保全覆盖,所以晚后期肾癌一线首选靶向药物物,若患病者一般情况好,耐受性佳,特殊是低危的患病者,可选用舒尼替尼(sunitinib)、培唑帕尼以及索拉非尼(sorafenib),但如果需要联合免疫医治,目前安全特性较高以及研究数据充分的靶向药物物,英立达则是较好的选择。

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