「最齐归纳」2022年肾肿瘤靶向治疗及免疫力药品临床数据升级

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所属分类:疗效

「最齐归纳」2022年肾肿瘤靶向治疗及免疫力药品临床数据升级 。
药道新闻资讯摘 要:服食索坦饮食搭配要多吃啥。「最齐归纳」2022年肾肿瘤靶向治疗及免疫力药品临床数据升级肾肿瘤,学术研究名字为肾细胞癌。大概有85%的肾细胞癌是腺癌,而且大部分是「最齐归纳」2022年肾肿瘤靶向治疗及免疫力药品临床数据升级近端管形发源的,其他的大部分是肾盂移形细胞癌。肾腺癌又可以分成透明细胞癌和颗粒细胞癌,有时候可在同一疾病与此同时发觉这二种肿瘤干细胞类型。

25%-30%的肾肿瘤病患者在诊治判断时早已出现迁移蔓延,20%-30%的肾肿瘤病患者在接纳除根做完术后发生反复发或迁移蔓延。
肾细胞癌的整体医治标准是,针对未出现迁移蔓延的初期,或是仅仅部分进度的病患者开展手术医治,针对晚中后期的迁移扩散性肾肿瘤沒有手术机会,应当采取以外科为主导的整体医治。I期、II期、III期和IV期肾肿瘤病患者医治后5年存活概率各自可以达到92%、86%、64%和23%。
消化内科医治层面,因为肾细胞癌对放射性物质治疗法、有机化学治疗法纯天然不比较敏感,因而二十世纪90年代关键应用细胞因子医治(如白细胞介素、干扰素栓等),可是客观性反映率仅为5%-27%,负相关无进度存活時间仅为3-五个月,且有着非常明显的副作用。

肾细胞癌的靶向药物治疗是2006年发生的,总存活時间等都得到了很大的提升。肾肿瘤的靶向治疗药物物便是两大类,一种是抗血管生成的酪氨酸激酶缓聚剂,也有一种是mTOR缓聚剂,一般全部都是依据社会经济标准,病患者承受状况做好挑选。
一线靶向治疗药物物:舒尼替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗、卡博替尼
二线靶向治疗药物物:阿西替尼、乐伐替尼、依维莫司
免疫疗法:Opdivo、Yervoy、Keytruda、Bavencio

舒尼替尼

商品名:Sutent(索坦)通用性名:sunitinib(舒尼替尼)靶标:PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET生产商:Pfizer(辉瑞)英国初次得到准许:2006年1月我国第一次得到准许:2007年10月得到准许融入症状:消化道间质瘤、肾肿瘤、肝胀神经系统内分泌失调瘤规格型号:50mg、37.5mg、25mg、12.5mg强烈推荐使用量:肾肿瘤:每一次50mg,每天一次,随餐或不随餐服用。医治4星期过后歇息2周价格:12.5mg*28:4340元50mg*28:12544元(已进医疗保险)
舒尼替尼一线医治晚中后期肾细胞癌归纳的ORR为27.5%,负相关PFS为47.3周,负相关OS为114.6周。
阅读推荐:肾细胞癌靶向药物治疗一线药品:索坦(舒尼替尼)

索拉菲尼

商品名:Nexavar(索拉非尼)通用性名:Sorafenib(索拉菲尼)靶标:VEGFR、PDGFR、RAF、MEK、ERK生产商:Bayer(德国拜耳)英国初次得到准许:2007年11月我国第一次得到准许:2009年8月得到准许融入症状:肝癌、肾细胞癌、放射性物质碘不易治分解型甲状腺癌症规格型号:200mg*60强烈推荐使用量:每一次400mg,每日2次,空腹吃用(进餐前1小时或进餐后2钟头)价格:200mg*60:12五百元(已进医疗保险)
索拉菲尼一线医治晚中后期肾肿瘤的负相关PFS为7.3个月。
阅读推荐:无进度存活時间翻番!晚中后期肾肿瘤一线医治药品:索拉菲尼

帕唑帕尼

商品名:Votrient(维全特)通用性名:pazopanib【帕(培)唑帕尼】靶标:VEGFR-1~3、PDGFR –α、PDGFR –β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、Lck、cFms厂商:Novartis(诺华制药)英国初次得到准许:2009年10月我国第一次得到准许:2022年2月得到准许融入症状:肾肿瘤、软组织肉瘤规格型号:200mg*30,400mg*30强烈推荐使用量:每日内服一次,每一次800mg,餐前1小时或餐后2钟头服食价格:200mg*30:480零元400mg*30:816零元(已进医疗保险)
帕唑帕尼一线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为30%,负相关DOR为58.7周,负相关PFS为9.两个月。
阅读推荐:晚中后期肾细胞癌一线医治药品:帕唑帕尼

贝伐珠单抗

商品名:Avastin(安维汀)通用性名:Bevacizumab(贝伐珠单抗)靶标:VEGF生产商:Roche(罗氏)英国初次得到准许:2004年我国第一次得到准许:2015年得到准许融入症状:结直肠癌、肾肿瘤、卵巢疾病、肺癌规格型号:100 mg/4 mL或400 mg/16 mL强烈推荐使用量:肾肿瘤:每2周静脉输液一次,每一次10 mg/kg,协同α-干扰素栓价格:100毫克/4ml:1935元(已进医疗保险)
贝伐珠单抗协同α-干扰素栓一线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为30%,负相关PFS为10.两个月,负相关OS为23个月。
阅读推荐:抗血管生成缓聚剂:贝伐珠单抗临床数据及副作用(肾肿瘤)

卡博替尼

商品名:Cometriq(MTC)、Cabometyx(RCC)通用性名:cabozantinib(卡博替尼)靶标:MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT生产商:Exelixis英国初次得到准许:2012年我国第一次得到准许:并未得到准许得到准许融入症状:甲状腺癌症、肾肿瘤、肝癌MTC规格型号:20mg、80mg(胶襄)RCC规格型号:20mg、40mg、60mg(片状)强烈推荐使用量:肾肿瘤:每一次60mg,每天一次价格:原研药20mg*84 80mg*28:约5298零元
得到准许数据信息
卡博替尼一线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为20%,负相关PFS为8.6个月,负相关OS为26.6个月;卡博替尼二线医治肾肿瘤的ORR为17%,负相关PFS为7.4个月,负相关OS为21.4个月。
阅读推荐:“全能靶向治疗药物”卡博替尼孟加拉国Beacon全世界首仿投入市场!
肾肿瘤骨转移的情况蔓延数据信息
卡博替尼医治有骨转移的情况蔓延的晚中后期肾肿瘤的ORR为17%,负相关PFS为7.4个月,负相关OS为20.一个月。
阅读推荐:卡博替尼或成肾肿瘤伴骨转移的情况蔓延病患者医治新标准?

阿西替尼

商品名:Inlyta(阿昔替尼)通用性名:Axitinib【阿西(昔)替「最齐归纳」2022年肾肿瘤靶向治疗及免疫力药品临床数据升级尼】靶标:VEGFR生产商:Pfizer(辉瑞)英国初次得到准许:2012年1月我国第一次得到准许:2015年4月得到准许融入症状:肾肿瘤规格型号:1毫克*28、5mg*28片强烈推荐使用量:5mg 每一次,每日2次,若2周以内未产生2级左右的副作用或血压值高过150/90mmHg,则将使用量升至7mg每一次,每日2次,观查两个星期后无2级副作用产生则升至较大使用量10mg每一次,每日2次,假如必须 ,使用量能降至2-3mg 每一次,每日2次价格:5mg*28片:5796元(已进医疗保险)
阿西替尼二线医治晚中后期肾肿瘤的负相关PFS为6.七个月。
阅读推荐:《舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼都不如阿昔替尼对肾癌特异性强?》

乐伐替尼

商品名:Lenvima(乐卫玛)通用性名:lenvatinib【乐(仑)伐替尼】靶标:VEGFR 1-3、FGFR 1-4、PDGFRα、RET、KIT生产商:Eisai(日本卫生材料)英国初次得到准许:2015年2月我国第一次得到准许:2022年9月得到准许融入症状:甲状腺癌症、肾肿瘤、肝癌规格型号:4mg、10mg强烈推荐使用量:肾肿瘤:每一次18mg,每天一次,协同依维莫司每一次5mg,每天一次价格:4mg*30:1680零元(未进医疗保险)
乐伐替尼协同依维莫司二线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为37%,负相关PFS为14.6个月,负相关OS为25.五个月。
阅读推荐:仑伐替尼协同依维莫司二线医治晚中后期肾肿瘤PFS翻番

依维莫司

商品名:Afinitor(飞尼妥)通用性名:Everolimus(依维莫司)靶标:mTOR生产商:Novartis(诺华制药)英国初次得到准许:2009年我国第一次得到准许:2013年得到准许融入症状:肾肿瘤、肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤、结节性硬化症(TSC)有关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)、乳腺癌规格型号:2.5 mg*30、5 mg*30、7.5 mg*30、10 mg*30强烈推荐使用量:每一次10mg/kg,每天一次价格:2.5mg*30 :261两元5mg*30:4306元(已进医疗保险)
依维莫司二线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为2%,负相关PFS为4.9个月。
阅读推荐:晚中后期肾肿瘤二线医治药品:依维莫司

Opdivo

商品名:Opdivo(欧狄沃)通用性名:Nivolumab(纳武利尤替尼)生产商:BMS(百时美施贵宝)英国初次得到准许:2014年12月我国第一次得到准许:2022年8月得到准许融入症状:黑素瘤、肺癌、霍奇金淋巴肿瘤、肾肿瘤、结直肠癌、头颈鳞癌、尿路上皮癌、肝癌规格型号:40 mg/4 mL、100 mg/10 mL、240 mg/24 mL强烈推荐使用量:肾肿瘤:只用时每2周一次,每一次240mg或每4周一次,每一次480mg,静脉输液三十分钟;与Y药共用时O药3 mg/kg, Y药1 mg/kg,每3周的同一天注入一次,共4个周期时间,以后静脉输液O药240 mg/ 2周或480 mg/ 4周,每一次三十分钟价格:100毫克/10ml:926零元40mg/10ml:459一元(未进医疗保险)
O药协同Y药一线医治ORR为41.6%,负相关DOR为NE(not estimable未评定到),负相关PFS为11.6个月,负相关OS为NE。
O药二线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为21.5%,负相关DOR为23个月,负相关OS为25个月。
阅读推荐:晚中后期肾细胞癌免疫疗法药品:Opdivo

Yervoy

商品名:Yervoy通用性名:ipilimumab(伊匹单抗、伊匹木单抗)生产商:BMS(百时美施贵宝)英国初次得到准许:2011年我国第一次得到准许:并未得到准许得到准许融入症状:黑素瘤、肾肿瘤、结直肠癌规格型号:50mg/10mL、200mg/40mL强烈推荐使用量:肾肿瘤:O药3 mg/kg,Y药1 mg/kg,每3周的同一天注入一次,共4个周期时间,以后静脉输液O药240 mg/ 2周或480 mg/ 4周,每一次三十分钟价格:原研药50mg/10mL:约1490零元
Opdivo协同Yervoy医治中等水平或低风险的此前未医治的晚中后期肾细胞癌的ORR为41.6%,负相关DOR为NE(not estimable未评定到),负相关PFS为11.6个月,负相关OS为NE。
阅读推荐:激话免疫力 击败癌症:Yervoy(续篇)

Keytruda

商品名:KEYTRUDA(可瑞达)通用性名:pembrolizumab(帕博利珠替尼)生产商:Merck(默沙东)英国初次得到准许:2014年9月我国第一次得到准许:2022年7月得到准许融入症状:黑素瘤、肺癌、头颈鳞癌、经典型性霍奇金淋巴肿瘤、继发性纵隔大B体细胞淋巴肿瘤、尿路上皮癌、MSI-H实体肿瘤、胃癌、直肠癌、肝癌、Merkel细胞癌、肾肿瘤、卵巢癌、食道癌规格型号:100毫克/4ml强烈推荐使用量:肾肿瘤:每3周静脉输液一次K药(200 mg),协同阿西替尼每日2次(5 mg)价格:100毫克/4ml:17918元(未进医疗保险)
得到准许数据信息
K药协同阿西替尼一线医治晚中后期肾肿瘤的ORR为59.3%,负相关PFS为15.一个月,12个月存活概率为89.9%。
阅读推荐:《肾癌一线治疗新选择:K药 阿西替尼》
升级数据信息
K药 阿西替尼是全透明体细胞性肾肿瘤一线医治的新标准,在全部IMDC危险类别中都有OS、PFS和ORR获利,在肉疙瘩样肾肿瘤病患者中也有充足的活力。
阅读推荐:「2019 ASCO」K药协同阿西替尼一线医治迁移扩散性肾细胞癌新数据

Bavencio

商品名:BAVENCIO通用性名:Avelumab厂商:Merck(默沙东)规格型号:200mg/10ml英国初次得到准许:2022年3月我国第一次得到准许:并未得到准许得到准许融入症状:默克细胞癌、尿路上皮癌、肾肿瘤强烈推荐使用量:肾肿瘤:每2周一次,每一次800mg,协同阿西替尼,每一次5mg,每日2次价格:200mg/10ml,约1390零元
B药协同阿西替尼一线医治晚中后期肾肿瘤病患者的ORR为51.4%,负相关PFS为13.8个月。
阅读推荐:晚中后期肾肿瘤一线医治新方式 :B药 阿西替尼
【重要提示】本公众号【全世界好药新闻资讯】全部内容信息内容仅作参考,详尽医治谨遵医嘱!药道药业,疗效显著。印度的全世界海淘药店:吃非布索坦怎么会痛。

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